影響火焰光度計(jì)分析的三大因素

        從分子結(jié)構(gòu)理論可知，原子的外層電子總是沿著固定的軌道運(yùn)行。電子接受火焰提供的熱能后，會脫離原來的軌道，躍遷到激發(fā)能級軌道。 當(dāng)電子從激發(fā)能級返回到正常狀態(tài)時，電子會釋放能量。這種能量由發(fā)射其元素的特定波長的光譜表示。通過測量元素特定光譜的波長的發(fā)光強(qiáng)度來測量元素。定性和定量的方法稱為火焰發(fā)射光譜法，用火焰光譜法制造的分析儀器稱為火焰光度計(jì)。
        對于火焰光度計(jì)來說，雖然理論上被測元素的含量與其發(fā)射光譜強(qiáng)度成正比，但由于激發(fā)能量的限制，一般只適用于一定濃度范圍內(nèi)的堿金屬和堿土金屬的定量分析。下面介紹影響火焰光度計(jì)分析的三大因素：
         1、勵磁條件：
         1）火焰溫度：溫度過低，靈敏度下降，溫度過高，堿金屬電離嚴(yán)重，影響線性關(guān)系。
        測量。
        影響火焰溫度的因素：
         - 氣體類型：使用低溫火，如丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣
        火焰（約1900℃）更合適方便
        - 燃?xì)夂洼o助燃?xì)獗壤罕３诌m當(dāng)
        - 樣品溶液的吸入量：如果太大，火焰溫度會下降
        2）氣壓：測量時氣壓應(yīng)保持恒定。
         3）噴霧器：如果噴霧器不干凈，很容易造成試液霧化不良。測量時，供試溶液必須清澈，噴霧器應(yīng)隨時用水或乙醇清洗。
         4）液面高度：液面高度的變化會引起激發(fā)后的元素濃度發(fā)生變化，因此測量時應(yīng)保持試驗(yàn)高度不變。
         2、樣品的種類和組成
        1）元素的電離和自吸收會導(dǎo)致校準(zhǔn)曲線彎曲，線性范圍縮小。例如，高濃度時鉀的自吸現(xiàn)象嚴(yán)重，使校準(zhǔn)曲線向橫坐標(biāo)方向彎曲；在低濃度下，由于電離和輻射的增加，校準(zhǔn)曲線向縱坐標(biāo)方向彎曲。
         2）樣品中離子共存會影響測定，如堿金屬共存譜線被加強(qiáng)，使得結(jié)果偏高。
         3) 樣品的物理性質(zhì)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)溶液的成分一致
        3、儀器質(zhì)量
        1）單色器的選擇性：濾光片質(zhì)量好，可以減少共存物質(zhì)的干擾。
         2）周圍環(huán)境對儀器的影響。
         3) 光電管使用時間長了會疲勞。